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MEBOER色譜柱如何維護(hù),做好以下三點(diǎn)

更新時(shí)間:2022-05-21   點(diǎn)擊次數(shù):1453次
  MEBOER色譜柱作為當(dāng)今應(yīng)用zui廣泛的色譜分離技術(shù),能與各種常規(guī)檢測方法相結(jié)合,解決多數(shù)分析應(yīng)用問題。但對于某些化合物,尤其是極性和親水性化合物卻很難有保留。長期以來,人們采用正相色譜(NPLC),同時(shí)使用環(huán)境有害的非水溶性流動相(如正己烷)來分析這類化合物。但在這種條件下,大多數(shù)極性和親水化合物往往很難溶解于流動相,NPLC的應(yīng)用也受到限制?,F(xiàn)在,您有了另一種解決途徑,Zic-HILIC——親水化作用色譜柱。無論是肽,離子,還是復(fù)雜的碳水化合物或者是各種親水化合物的代謝產(chǎn)物,都可以在Zic-HILIC上得到很好的保留和分離!
  MEBOER色譜柱的日常維護(hù)方法:
  一、流動相的PH應(yīng)在使用的范圍內(nèi)
  流動相超過其PH范圍將會導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂,使柱效下降,使用壽命變短。由于流動相的PH控制不當(dāng)而對MEBOER色譜柱造成的損害,通常很難是MEBOER色譜柱恢復(fù),因此必須認(rèn)真對待,嚴(yán)格控制流動相的PH值。
  二、去除樣品和流動相中的固體顆粒
  樣品和流動相中含有的固體顆粒物質(zhì)會堵塞MEBOER色譜柱篩板,篩板被堵住不僅會引起柱壓的升高,而且也會引起柱效下降,因?yàn)楹Y板的堵塞會引起液流不均,導(dǎo)致色譜峰型拖尾、變寬,從而使柱效下降。因此,建議使用超純水和色譜純試劑,在分析樣品前對樣品進(jìn)行針筒過濾,流動相過0.45μm濾膜。
  三、使用保護(hù)柱或在線過濾器
  樣品和流動相經(jīng)過濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì),因?yàn)楸玫哪p、密封圈和管路的老化也會產(chǎn)生固體顆粒物質(zhì),這些固體顆粒被流動相帶入MEBOER色譜柱,堵塞篩板,導(dǎo)致柱壓升高、柱效下降。保護(hù)柱和在線過濾器上都有篩板,其孔徑與MEBOER色譜柱孔徑相同,因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達(dá)MEBOER色譜柱,有效防止MEBOER色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例,因此,除對樣品和流動相進(jìn)行過濾外,建議您在MEBOER色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過濾器。
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